(N/A) मेंडल ने $1865$ में लक्षणों की वंशागति पर अपना कार्य प्रकाशित किया,लेकिन कई कारणों से यह $1900$ तक अज्ञात रहा।
प्रथम,उन दिनों संचार आसान नहीं था और उनके काम का व्यापक प्रचार नहीं हो सका। दूसरा,जीन (कारकों) की उनकी अवधारणा कि वे स्थिर और असतत इकाइयाँ हैं जो लक्षणों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करती हैं और एलील की जोड़ी जो एक-दूसरे के साथ 'मिश्रित' नहीं होती है,को उनके समकालीनों द्वारा प्रकृति में देखी जाने वाली निरंतर भिन्नता के स्पष्टीकरण के रूप में स्वीकार नहीं किया गया था।
तीसरा,जैविक घटनाओं को समझाने के लिए गणित का उपयोग करने का मेंडल का दृष्टिकोण उस समय के कई जीवविज्ञानियों के लिए पूरी तरह से नया और अस्वीकार्य था।
अंत में,हालांकि मेंडल के काम ने सुझाव दिया कि कारक (जीन) असतत इकाइयाँ थीं,वे कारकों के अस्तित्व के लिए कोई भौतिक प्रमाण नहीं दे सके या यह नहीं बता सके कि वे किस चीज से बने थे।
$1900$ में,तीन वैज्ञानिकों (डी व्रीस,कोरेंस और वॉन शेरमैक) ने स्वतंत्र रूप से लक्षणों की वंशागति पर मेंडल के परिणामों को फिर से खोजा।
इस समय तक,माइक्रोस्कोपी में हुई प्रगति के कारण,वैज्ञानिक कोशिका विभाजन का सावधानीपूर्वक अवलोकन करने में सक्षम थे।
इससे केंद्रक में ऐसी संरचनाओं की खोज हुई जो प्रत्येक कोशिका विभाजन से ठीक पहले दोगुनी और विभाजित होती दिखाई देती थीं। इन्हें गुणसूत्र (रंगीन पिंड) कहा गया,क्योंकि इन्हें अभिरंजन द्वारा देखा जा सकता था।
$1902$ तक,अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गति स्पष्ट हो गई थी। वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी ने नोट किया कि गुणसूत्रों का व्यवहार जीन के व्यवहार के समानांतर था और उन्होंने मेंडल के नियमों को समझाने के लिए गुणसूत्रों की गति का उपयोग किया।
उन्होंने गुणसूत्रीय पृथक्करण के ज्ञान को मेंडल के सिद्धांतों के साथ जोड़ा और इसे वंशागति का गुणसूत्रीय सिद्धांत कहा।
इस सिद्धांत के अनुसार:
$(i)$ सभी आनुवंशिक लक्षण शुक्राणु और अंडाणु कोशिकाओं के साथ होने चाहिए क्योंकि वे एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी के बीच सेतु का कार्य करते हैं।
$(ii)$ आनुवंशिक कारकों को केंद्रकीय पदार्थ द्वारा ले जाया जाना चाहिए।
$(iii)$ गुणसूत्र भी मेंडल के एलील की तरह जोड़े में पाए जाते हैं।
$(iv)$ जीन जोड़ी के दो एलील समजात गुणसूत्रों पर समान स्थानों पर स्थित होते हैं।
$(v)$ शुक्राणु और अंडाणु में गुणसूत्रों के अगुणित सेट होते हैं जो संलयन करके द्विगुणित अवस्था को पुनः स्थापित करते हैं।
$(vi)$ जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं।
$(vii)$ अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्र सिनैप्सिस बनाते हैं और अलग होकर विभिन्न कोशिकाओं में चले जाते हैं।